致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發周期。
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項目名稱 |
寵物食品檢測 |
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檢測目的 |
微生物檢測 營養成分檢測 抗生素檢測 氨基酸檢測 |
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檢測周期 |
5-7個工作日（特殊項目之外） |
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檢測范圍 |
寵物日糧 干燥型寵物食品 寵物肉醬 寵物罐頭食品 |
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檢測費用 |
在線咨詢 |
近年來，寵物數量劇增，寵物食品的需求也不斷擴大，特別是隨著寵物零食研究不斷深入和對寵物健康喂養理念的提高，寵物食品獲得極大發展。同樣，寵物食品行業市場規模也呈現快速增長趨勢，出口總量也保持相對穩定。
對寵物食品的監管始于2005年，隨著近年來上寵物食品召回事件頻頻發生， 相關部門加大了對寵物食品安全的抽檢力度，寵物食品檢測需求劇增。
寵物食品檢測范圍有：
寵物日糧、日糧伴侶、寵物保健食品、寵物零食、處方食品等。
干燥型寵物食品，如：魚糧、犬糧、貓糧、休閑零食等；
半干型寵物食品，如：寵物罐頭食品、自制犬糧、貓糧等；
寵物流質食品，如：寵物肉醬、寵物營養粥等。
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檢測項目 |
檢測內容 |
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型式檢驗 |
（1）《GB/T 31216-2014全價寵物食品 犬糧》全項 |
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（2）《GB/T 31217-2014全價寵物食品 貓糧》全項 |
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（3）依據產品質量明示標準（含企業標準）及要求 |
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風險監測（依據農業農村部公告第20號《寵物飼料衛生規定》） |
（1）無機污染物和含氮化合物：氟、鎘、鉻、汞、鉛、總砷、三聚氰胺、亞硝酸鹽； |
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寵物食品標簽審核（依據農業農村部公告第20號） |
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產品成分分析保證值（依據農業農村部公告第20號以及產品標簽要求） |
粗蛋白質、粗脂肪、粗纖維、水分、粗灰分、鈣、總磷、水溶性氯化物、賴氨酸等 |
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寵物食品能量值（依據農業農村部公告第20號） |
總能(GE)、無氮浸出物、能量消化率、消化能(DE)、代謝能(ME) |
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原料監控 |
1. 生產前期檢驗； |
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其他項目 |
維生素、氨基酸、二噁英等 |
相關法規標準
目前的寵物食品監督管理法規體系主要包括法規、部門規章、規范性文件和技術標準等部分。除了應符合飼料安全相關法規外，還有寵物食品類的相關產品標準：
（1）產品標準：
《寵物食品 狗咬膠》（GB/T 23185）
《全價寵物食品 犬糧》（GB/T 31216）
《全價寵物食品 貓糧》（GB/T 31217）
（2）其他標準：
《寵物干糧食品輻照殺菌技術規范》（GB/T 22545）
《出口寵物飼料檢驗規程》（SN/T 1019 修訂中）
《出口寵物食品檢驗檢疫監管規程 第1部分：餅干類》（SN/T 2854.1）
《出口寵物食品檢驗檢疫監管規程 第2部分：烘干禽肉類》（SN/T 2854.2）
《進境寵物食品檢驗檢疫監管規程》（SN/T 3772）
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室?？商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
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