致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務，可有效助力縮短研發周期。
涉水產品是指涉及飲用水安全的產品，其含義是：凡在飲用水生產和供水過程中與飲用水接觸的聯接止水材料、塑料及有機合成的管材、管件、防護 材料、水處理劑、除垢劑、水質處理器及其他材料和化學物質。
涉水產品分類：
一般水質處理器
大型水質處理器
輸配水設備
飲用水消毒設備
純凈水處理器
水處理材料
礦化水器
化學處理劑
防護材料
| 序號 | 檢測標準 |
| 1 | GB5749-2022生活飲用水衛生標準 |
| 2 | GB/T5750-2023生活飲用水標準檢驗方法 |
| 3 | CJ94-2005飲用凈水水質標準 |
| 4 | GB34914-2021凈水機水效限定值及水效等級 |
| 5 | 生活飲用水輸配水設備及防護材料衛生安全評價規范(2001) |
| 6 | 生活飲用水化學處理劑衛生安全評價規范(2001) |
| 7 | 生活飲用水消毒劑和消毒設備衛生安全評價規范(試行)(2005) |
| 8 | 飲用水水表衛生安全評價規范(試行) (2010) |
| 9 | 生活飲用水水質處理器衛生安全評價規范-反滲透處理裝置(2001) |
| 10 | 生活飲用水水質處理器衛生安全評價規范-一般水質處理器(2001) |
| 11 | 衛生部涉及飲用水衛生安全產品檢驗規定(2001) |
| 類別 | 檢測項目 |
| 感官性狀和一般化學指標 | 色、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH 、總硬度、鋁、鐵、錳、銅、鋅、揮發酚類、陰離子合成洗滌劑、硫酸鹽、氯化物、溶解性總固體、耗氧量 |
| 毒理指標 | 砷、鎘、氰化物、氟化物、鉛、汞、硝酸鹽、硒、四氯化碳、氯仿 |
| 微生物指標 | 菌落總數、總大腸菌群、耐熱大腸菌群、游離余氯 |
| 放射性指標 | 總a發射性、總β發射性 |
| 毒理學指標 | 急性經口毒性、細胞回復突變試驗、致突變一哺乳動物/細胞染色體畸變試驗 |
| 其他指標 | 硝酸鹽氮、四氯化碳、總有機碳、GC/MS鑒定、ICP鑒定 |
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等，是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
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斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務，業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協同與合規保障，助力企業縮短研發周期，讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器，嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力，已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案，累計完成20,000余項研發申報項目，助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項，涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統（LIMS/QMS/CRM/PMS），與全球藥械企業及科研機構深度聯動，為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
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