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近日，斯坦德生物醫(yī)藥積極參加由中國食品藥品檢定研究院組織的【塑料的正己烷不揮發(fā)物測定】測量審核項目，嚴格按照《塑料的正己烷不揮發(fā)物測試》測量審核計劃作業(yè)指導(dǎo)書內(nèi)容（加熱失重法）測試，取得0.76Z比分數(shù)，獲得能力驗證“滿意”結(jié)果。
實驗室能力驗證，是利用實驗室間比對來評價實驗室能力的活動，是驗證實驗室檢測結(jié)果是否準確可靠的一項重要手段。能力驗證結(jié)果是判斷實驗室技術(shù)能力以及質(zhì)量控制技術(shù)的綜合表現(xiàn)，具有重要的參考意義。
塑料的不揮發(fā)物測定是指通過各種測量方法和儀器，對塑料制品內(nèi)可能包括添加劑、填料、殘留溶劑等進行量化評估的過程。它主要用于描述塑料制品在特定條件下加熱后不會揮發(fā)的物質(zhì)殘留量，通常用質(zhì)量百分比（NV%）、特定成分濃度（ppm）等參數(shù)來表示，對于質(zhì)量控制與工藝優(yōu)化、保障產(chǎn)品性能、安全性及合規(guī)性等方面都具有重要的意義。
近年來，斯坦德生物醫(yī)藥積極組織參加各項實驗室能力驗證計劃，在包材領(lǐng)域不揮發(fā)物測定、密度等化學領(lǐng)域；拉伸性能測定、水蒸氣透過量、氧氣透過量等物理領(lǐng)域均取得滿意結(jié)果，且具備藥包材相關(guān)YBB標準的CNAS資質(zhì)，充分展現(xiàn)了公司在包材檢測領(lǐng)域的專業(yè)實力。
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