致力于為客戶提供研發、分析及檢測一站式服務,可有效助力縮短研發周期。
轉錄組廣義上指在相同環境(或生理條件)下的在一個細胞、或一群細胞中所能轉錄出的所有RNA的總和,包括信使RNA(mRNA)、核糖體RNA(rRNA)、轉運RNA(tRNA)及非編碼RNA;狹義上則指細胞所能轉錄出的所有信使RNA(mRNA)。
真核有參轉錄組測序(RNA-seq)采用Illumina測序平臺,對真核生物特定組織或細胞在某個特定狀態下轉錄的所有mRNA進行測序,與參考基因組比對,既可全面快速分析mRNA序列和豐度信息、又可對基因結構和產生的新轉錄本進行分析。
真核無參轉錄組測序(RNA-seq)采用Illumina測序平臺,對真核生物特定組織或細胞在某個特定狀態下轉錄的所有mRNA進行測序,拼接出最長的轉錄本為unigene,以unigene為參考序列進行后續分析,為研究無參考基因組物種的轉錄水平變化提供有力的技術手段。
原核轉錄組測序是基于Illumina測序平臺,構建鏈特異性文庫,研究原核生物在某個時期或者在某種環境條件下轉錄出來的所有mRNA
真核轉錄技術路線:材料選取——RNA提取——mRNA捕獲——文庫構建——上機測序
原核轉錄技術路線:材料選取——RNA提取——去rRNA建庫——上機測序
?轉錄組研究的意義
從整體水平上研究基因功能以及結構,以揭示特定生物學過程以及疾病發生過程中的分子機理。目前,轉錄組學已廣泛應用在表型和生理功能分析、臨床診斷及治療等領域
©尋找研究對象重要性狀或表型的biomarker或關鍵調控基因,如水稻抗倒伏、高產基因等;
©尋找研究對象時序性變化的主控因素,如小鼠胚胎發育過程等;
©尋找研究對象醫學上的作用機制,如致病菌的作用機理,藥物對病原菌的藥用機理等;
?主要產品
真核轉錄組測序(有參/無參);原核轉錄組測序;小RNA測序;LncRNA測序;circRNA測序;全轉錄組測序
HiSeq 4000 System
NovaSeq 6000
作物抗逆機制解析、病原-宿主互作、土壤養分循環調控
?樣本要求
1)樣品類型:去蛋白并進行DNase 處理后的完整總RNA;
2)樣品需求量:≥2 μg;
3)樣品濃度:人、大鼠、小鼠樣品:≥65 ng/μL;其它類型樣品:≥100 ng/μL
4)樣品純度:OD 260/280=1.8~2.2;OD 260/230=1.8~2.2;動物樣品RIN≥7.0,植物樣品RIN≥6.5,28S:18S≥1.2。
?項目周期
常規項目周期為30工作日
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務,業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協同與合規保障,助力企業縮短研發周期,讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業及科研機構深度聯動,為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室。可提供涵蓋安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務,業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協同與合規保障,助力企業縮短研發周期,讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業及科研機構深度聯動,為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業保駕護航。
斯坦德生物醫藥作為斯坦德集團核心板塊,專注于為藥品與醫療器械企業提供覆蓋研發端至產業化的全生命周期服務,業務涵蓋藥物研發、藥包材與生產系統研究、藥物質量研究、醫療器械研發、醫療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規驗證、注冊申報與上市后再評價等領域,通過技術協同與合規保障,助力企業縮短研發周期,讓藥品和醫療器械更快更安全地上市。依托全國50,000㎡的智能實驗室集群、800+專家團隊及1,000+精密儀器,嚴格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等國際規范。憑借深厚的技術積淀與風險管理能力,已為全球超7,000家藥械企業提供高效解決方案,累計完成20,000余項研發申報項目,助力客戶獲得NMPA、FDA批件及CE認證超2,500項,涵蓋創新藥、高端醫療器械等前沿領域。通過AI輔助研發平臺與智能管理系統(LIMS/QMS/CRM/PMS),與全球藥械企業及科研機構深度聯動,為醫藥產業升級與全球化布局注入可持續動能。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋特殊食品、化妝品、消毒產品、涉水產品以及科研服務等領域,資質能力包括CMA、CNAS、ISO 9001質量管理體系認證以及實驗動物使用許可證等,是國家市場監督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構、國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構、中國標準化研究院水效標識管理中心許可的水效標識備案檢測實驗室、青島市行政審批服務局備案的病原微生物實驗室??商峁┖w安全評價測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效測試、產品注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產品上市,為品質生活事業保駕護航。